DSpace
 

Thai Agricultural Research Repository >
Publication >
Journal >
Journal of the Thai Veterinary Medical Association under the Royal Patronage >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://anchan.lib.ku.ac.th/agnet/handle/001/2746

ARN: TH201100002675
Authors: Piyanan Taweethavonsawat
Nawarat Suriyakhun
Sudchit Chungpiwat
ปิยนันท์ ทวีถาวรสวัสดิ์
นวรัตน์ สุริยคุณ
สุดจิตต์ จุ่งพิวัฒน์
Authors' affiliation: Mahidol University. Salaya Campus, Nakhon Pathom (Thailand). Faculty of Veterinary Science
Mahidol University. Salaya Campus, Nakhon Pathom (Thailand). Faculty of Veterinary Science
Chulalongkorn University, Bangkok (Thailand). Faculty of Veterinary Sciences. Department of Veterinary Pathology. Parasitology Unit
Authors' affiliation (Thai): มหาวิทยาลัยมหิดล วิทยาเขตศาลายา คณะสัตวแพทยศาสตร์
มหาวิทยาลัยมหิดล วิทยาเขตศาลายา คณะสัตวแพทยศาสตร์
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย คณะสัตวแพทยศาสตร์ ภาควิชาพยาวิทยา หน่วยปรสิตวิทยา
Title: Virulence factor of hookworm infection
ปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรงของการติดพยาธิปากขอ
Issue Date: 2006
Language: tha
Keywords: hookworm infections
พยาธิปากขอ
การติดพยาธิ
ปัจจัยก่อความรุนแรง
เอนไซม์
สารป้องกันการแข็งตัวของเลือด
การตอบสนองภูมิคุ้มกัน
Subject Classification(ASC): L72
AGROVOC: Helminths
Enzymes
Anticoagulants
Immune response
พยาธิ
เอนไซม์
สารกันเลือดแข็งตัว
การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
Abstract: Advance knowledges in molecular biology has lead to identification of various new molecules from hookworms, which have importance either in molecular pathogenesis of hookworm infection or in host parasite relationshipsome are also promising vaccine target. The virulence factors are started from step that infective larvae has penetrated through host skin and released enzymes to digest connective tissue and skin of host. The worm larvae were able to penetrate host's skin easier. Thus, worm larvae were got into host's body and developed to adult stages at small intestine. Adults hookworms secrete pharmacologically active peptides that facilitate blood feeding of parasites. The most potent are novel serine protease inhibitors that anticoagulate host's blood by inhibition of factors Xa and factor VIIa. Antibody responsing to hookworm infection consists predominantly of the Th2 antibody Isotypes IgG1 IgG4 and IgE. The production of Th2 cytokines, e.g. interleukin (IL)-4, IL-5 and IL-13, which is consistent with development of IgE and eosinophils. There are also on-going effects to develop anti-hookworm vaccines.
ความก้าวหน้าทางชีวโมเลกุลนำไปสู่การพบโมเลกุลใหม่ๆจากพยาธิปากขอ ซึ่งมีความสำคัญ ทั้งในด้านโมเลกุลพยาธิกำเนิดของการติดพยาธิปากขอ หรือ ในด้านความสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์และปรสิตซึ่งโมเลกุลบางชนิดมีแนวโน้มที่จะเป็นเป้าหมายของวัคซีน ปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรงเริ่มต้นจากขั้นตอนที่ตัวอ่อนระยะติดต่อของพยาธิไชผ่านผิวหนังของโฮสต์ และจะหลั่งเอนไซม์ที่ช่วยในการย่อยสลายเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและผิวหนังของโฮสต์ เพื่อช่วยให้พยาธิเคลื่อนที่ผ่านชั้นผิวหนังได้ง่ายเมื่อตัวอ่อนพยาธิเคลื่อนที่ผ่านเข้ามาได้ในร่างกายของโฮสต์แล้ว จะเจริญเป็นตัวเต็มวัยที่ลำไส้เล็ก ตัวเต็มวัยพยาธิจะหลั่ง peptides ช่วยในการดูดเลือด ซึ่งเป็นสารป้องกันการแข็งตัวของเลือดที่พบใหม่ คือ serine protease inhibitor ซึ่งจะยับยั้ง ปัจจัยที่ 10 a และ 7a ในการตอบสนองภูมิคุ้มกันของโฮสต์ต่อพยาธิ ประกอบด้วย แอนติบอดีที่เกี่ยวข้องกับ Th2 ซึ่งประกอบด้วย IgG1 IgG4 และ IgE ไซโตไคน์ที่ผลิตจาก Th2 ซึ่งได้แก่ IL-4, IL-5 และ IL-13 จะส่งผลให้มีการพัฒนา IgE และระดับอีโอซิโนฟิลในเลือดสูงขึ้น ข้อมูลที่กล่าวมามีผลต่อการพัฒนาการผลิตวัคซีนพยาธิปากขออีกด้วย
ISSN: ISSN 0125-0620
Availability : Thai National AGRIS Centre, Office of The University Library Kasetsart University, P.O. BOX 1084 Kasetsart Chatuchak, Bangkok 10903, Thailand
Availability: สำนักหอสมุด ม.เกษตรศาสตร์
Appears in Collections:Journal of the Thai Veterinary Medical Association under the Royal Patronage

Files in This Item:

File Description SizeFormat
TAB000125492805c.pdf237.47 kBAdobe PDFView/Open
TAB000125492805b.pdf104.39 kBAdobe PDFView/Open
TAB000125492805a.pdf388.27 kBAdobe PDFView/Open

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2009  The DSpace Foundation - Feedback